РОЗВИТОК ПЛАЦЕНТАРНОЇ ДИСФУНКЦІЇ НА ТЛІ ГЕНІТАЛЬНИХ ІНФЕКЦІЙ

Автор(и)

  • Ю. Псарюк
  • К. Лісова

DOI:

https://doi.org/10.24061/1727-0847.24.1.2025.10

Ключові слова:

плацентарна дисфункція; вагітність; генітальні інфекції; плацента

Анотація

. Ускладнений перебіг вагітності урогенітальними інфекціями відзначається, за даними різних авторів, у 59-81 % вагітних жінок. У структурі ускладнень вагітності переважають невиношування вагітності (до 24 %), внутрішньоутробне інфікування (до 42 %), анемії (до 15 %).

Проблеми дисфункції плаценти, в основі якої лежить порушення компенсаторно-пристосувальних механізмів і вплив геніальних інфекцій на сьогоднішній день є актуальними, що пов’язано з великою кількістю ускладнень в пологах, високою перинатальною смертністю. Основним джерелом перинатальної патології є вагітні високого ризику, у яких весь період внутрішньоутробного розвитку плода триває на тлі геніальних інфекцій. Внутрішньоутробні інфекції є центральним патологічним синдромом, який призводить до розвитку перинатальних уражень ЦНС плода. Метою нашого дослідження було дослідити розвиток плацентарної дисфункції у вагітних з генітальними інфекціями. Вивчено перебіг вагітності і проведена оцінка стану фетоплацентарного комплексу у 30 вагітних з генітальними інфекціями в другій половина вагітності. В обстеженій групі середній вік жінок становив 27,5±3,1 роки. Серед обстежених вагітних які народжували вперше було 76 %, які народжували повторно – 24 %.. У всіх вагітних дослідної групи при обстежені

визначались генітальні інфекції: у 16 вагітних виявили хламідіоз (53,3 %), уреаплазмоз – у 8 (26,6 %), цитомегаловірус – у 14 (46,6 %), вірус простого герпесу – у 11 (36,6 %). У вагітних дослідної групи в анамнезі спостерігалося порушення оваріально-менструального циклу, а також репродуктивні втрати зумовлені відмерлою вагітністю (в 15 %), звичним невиношуванням (в 22 %). Характерним ускладненням вагітності на тлі геніальних інфекцій є розвиток дисфункції плаценти (у 26 жінок – 86,6 %).

При проведенні УЗД в терміні 20-21 тиждень задовільний стан фетоплацентарного комплексу визначався у 12 вагітних (40 %). У решти вагітних групи дослідження визначалося передчасне старіння плаценти в 18 жінок (60 %), а також гіперплазія плаценти у 12 вагітних (40 %). При проведенні УЗД в третьому триместрі вагітності в терміні 34-35 тижнів задовільний стан фетоплацентарного комплексу визначався лише у 8 вагітних (26,6 %). У решти вагітних спостерігалися різні патологічні зміни: гіперплазія плаценти (15 %), багатоводдя (8 %), передчасне старіння плаценти (62 %). Слід зазначити, що у вагітних дослідної групи було виявлено затримку внутрішньоутробного розвитку плода (ЗВУР) в 12 випадках (40 %). Всі випадки були представлені симетричною формою ЗВУР. Перша ступінь мала місце у 8 випадках (26,6 %), друга ступінь – у 4 (13,3 %). Так, об’єм, площа та товщина плаценти у вагітних дослідної групи були значно меншими, ніж у вагітних групи контролю. Особливі зміни спостерігалися в плацентах вагітних з проявами ЗВУР, що свідчить про прояви дисфункції плаценти за наявності генітальних інфекцій.

Синдром затримки розвитку плода був діагностований у 12 вагітних (40 %). У ранньому неонатальному періоді спостерігалася порушена адаптація новонароджених дітей, які народилися від матерів з урогенітальною інфекцією та клінічними ознаками гіпоксії: легкого ступеня – 15 (50 %), середньої тяжкості – 5 (16,6 %), тяжкого ступеня – 3 (10 %). Залежно від ступеня тяжкості внутрішньоутробного інфікування у новонароджених дітей в ранньому неонатальному періоді спостерігалися основні синдроми порушення центральної нервової системи. Синдром гіперзбудливості виявлявся у 18 (60 %) дітей. Синдром пригнічення ЦНС визначався у 3 (10 %) дітей, який ускладнювався судомним синдромом. У вагітних з генітальними інфекціями дисфункція плаценти розвивається в 73,4 % з 20 тижнів вагітності за рахунок порушення інвазії трофобласта. Це призводить до розвитку первинної дисфункції плаценти, що в подальшому прогресує і проявляється після 32 тижнів в синдромі затримки росту плода.

Посилання

Carp HJ. Progestogens in the prevention of miscarriage. Horm Mol Biol Clin Investig. 2016;27(2):55-62. doi: 10.1515/hmbci-2015-0058.

Akolekar R, Bower S, Flack N, Bilardo CM, Nicolaides KH. Prediction of miscarriage and stillbirth at 11-13 weeks and the contribution of chorionic villus sampling. Prenat Diagn. 2011;31(1):38-45. doi: 10.1002/pd.2644.

Farahmand K, Kalantari H, Fakhri M, Fazeli AS, Moradi SZ, Almadani N, et al. Evaluation of 1100 couples with recurrent pregnancy loss using conventional cytogenetic, PGD, and PGS: hype or hope. Gynecol Endocrinol. 2019;32(6):483-7. doi: 10.3109/09513590.2019.1134476.

Cavalcante MB, Sarno M, Peixoto AB, Araujo Júnior E, Barini R. Obesity and recurrent miscarriage: A systematic review and meta-analysis. J Obstet Gynaecol Res. 2019;45(1):30-8. doi: 10.1111/jog.13799.

Carp H. Immunotherapy for recurrent pregnancy loss. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2019;60:77-86. doi: 10.1016/j.bpobgyn.2019.07.005.

Laskin CA, Spitzer KA. A young woman with early pregnancy loss. CMAJ. 2019;189(1):E17-E18. doi: 10.1503/cmaj.151092.

Lathi RB, Gray Hazard FK, Heerema-McKenney A, Taylor J, Chueh JT. First trimester miscarriage evaluation. Semin Reprod Med. 2021;29(6):463-9. doi: 10.1055/s-0031-1293200.

Turocy JM, Rackow BW. Uterine factor in recurrent pregnancy loss. Semin Perinatol. 2019;43(2):74-9. doi: 10.1053/j.semperi.2019.12.003.

Tur-Torres MH, Garrido-Gimenez C, Alijotas-Reig J. Genetics of recurrent miscarriage and fetal loss. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2020;42:11-25. doi: 10.1016/j.bpobgyn.2020.03.007.

Tunç E, Tanrıverdi N, Demirhan O, Süleymanova D, Çetinel N. Chromosomal analyses of 1510 couples who have experienced recurrent spontaneous abortions. Reprod Biomed Online. 2019;32(4):414-9. doi: 10.1016/j.rbmo.2019.01.006.

Turki RF, Assidi M, Banni HA, Zahed HA, Karim S, Schulten HJ, et al. Associations of recurrent miscarriages with chromosomal abnormalities, thrombophilia allelic polymorphisms and/or consanguinity in Saudi Arabia. BMC Med Genet. 2019;17(Suppl 1):69. doi: 10.1186/s12881-019-0331-1.

Wan X, Li L, Liu Z, Fan Z, Yu L. Recurrent spontaneous abortion related to balanced translocation of chromosomes: two case reports. J Med Case Rep. 2021;15(1):270. doi: 10.1186/s13256-021-02848-9.

d'Hauterive SP, Close R, Gridelet V, Mawet M, Nisolle M, Geenen V. Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review. Int J Mol Sci. 2022;23(3):1380. doi: 10.3390/ijms23031380.

Palas Karaca P, Oskay ÜY. Effect of supportive care on the psychosocial health status of women who had a miscarriage. Perspect Psychiatr Care. 2021;57(1):179-88. doi: 10.1111/ppc.12540.

Lisova KM, Kalinovska IV, Pryimak SH, Tokar PY, Varlas VN. Changes in the level of fetoplacental complex hormones in pregnant women with miscarriage. J Med Life. 2021;14(4):487-91. doi: 10.25122/jml-2021-0089.

Gridelet V, Perrier d'Hauterive S, Polese B, Foidart JM, Nisolle M, Geenen V. Human Chorionic Gonadotrophin: New Pleiotropic Functions for an "Old" Hormone During Pregnancy. Front Immunol. 2020;11:343. doi: 10.3389/fimmu.2020.00343.

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-03-27

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження