МІТОХОНДРІАЛЬНІ АКТИВНІ ФОРМИ КИСНЮ ТА ХВОРОБИ

Автор(и)

  • Мар’яна Дікал
  • Єлена Ференчук
  • Тетяна Білоус
  • Тамара Копчук
  • Володимир Білоус

DOI:

https://doi.org/10.24061/1727-0847.23.2.2024.35

Ключові слова:

активні форми кисню; антиоксидантна система; мітохондрії; мітохондріальні хвороби

Анотація

Метою статті є зосередження уваги на джерелах вільних радикалів у мітохондріях та захворюваннях, спричинених дією активних форм кисню. У мітохондріях локалізовані важливі біохімічні шляхи, зокрема цикл трикарбонових кислот, частина циклу синтезу сечовини, синтезу гему та регуляція концентрації Ca2+. Мітохондрії мають власну ДНК і потребують постійного відновлення та заміни своїх компонентів, щоб функціонувати. Також вони – основні виробники АТФ, і водночас – генератори активних форм кисню (АФК), тому відіграють вирішальну роль у клітинному метаболізмі, та є важливою мішенню окисного пошкодження, яке може призвести до загибелі і мітохондрій, і клітини, оскільки пошкоджені мітохондрії продукуватимуть все більше АФК. Нові наукові дані свідчать про те, що регулювання динаміки мітохондрій може подовжити тривалість життя та здатне запобігати виникненню деяких хвороб (серцево- судинних, нейродегенеративних, ниркових та печінкових захворювань, вікових хвороб, метаболічного синдрому, цукрового діабету тощо).

Посилання

Juan CA, Pйrez de la Lastra JM, Plou FJ, Pйrez- Lebeсa E. The Chemistry of Reactive Oxygen Species (ROS) Revisited: Outlining Their Role in Biological Macromolecules (DNA, Lipids and Proteins) and Induced Pathologies. Int J Mol Sci. 2021;22(9):4642. doi: 10.3390/ijms22094642.

Monteiro BS, Freire- Brito L, Carrageta DF, Oliveira PF, Alves MG. Mitochondrial Uncoupling Proteins (UCPs) as Key Modulators of ROS Homeostasis: A Crosstalk between Diabesity and Male Infertility? Antioxidants. 2021;10(11):1746. doi: 10.3390/antiox10111746.

Ježek Р, Holendovа B, Garlid K, Jabůrek M. Mitochondrial uncoupling proteins: subtle regulators of cellular redox signaling. Antioxidants Redox Signal. 2018;29:667-714. doi: 10.1089/ars.2017.722.

Zhang Y, Wong H. Are mitochondria the main contributor of reactive oxygen species in cells? J Exp Biol. 2021;224(5): jeb221606. doi: 10.1242/jeb.221606.

Adamczuk G, Humeniuk E, Adamczuk K, Grabarska A, Dudka J. 2,4-Dinitrophenol as an Uncoupler Augments the Anthracyclines Toxicity against Prostate Cancer Cells. Molecules. 2022;27(21):7227. doi: 10.3390/molecules27217227.

Shrestha R, Johnson E, Byrne FL. Exploring the therapeutic potential of mitochondrial uncouplers in cancer. Mol Metab. 2021;51:101222. doi: 10.1016/j.molmet.2021.101222.

Goedeke L, Shulman GI. Therapeutic potential of mitochondrial uncouplers for the treatment of metabolic associated fatty liver disease and NASH. Mol Metab. 2021;46:101178. doi: 10.1016/j.molmet.2021.101178.

De Campos EG, Fogarty M, De Martinis BS, Logan BK. Analysis of 2,4-Dinitrophenol in Postmortem Blood and Urine by Gas Chromatography–Mass Spectrometry: Method Development and Validation and Report of Three Fatalities in the United States. J. Forensic Sci. 2020;65:183-8.

De Nicolo B, Cataldi- Stagetti E, Diquigiovanni C, Bonora E. Calcium and Reactive Oxygen Species Signaling Interplays in Cardiac Physiology and Pathologies. Antioxidants. 2023;12(2):353. doi: 10.3390/antiox12020353.

Yoo J. Structural Basis of Ca2+ Uptake by Mitochondrial Calcium Uniporter in Mitochondria: A Brief Review. BMB Rep. 2022;55:528-34. doi: 10.5483/BMBRep.2022.55.11.134.

Elizabeth Murphy, Julia C Liu, Mitochondrial calcium and reactive oxygen species in cardiovascular disease, Cardiovascular Research, 2023;119(5):1105-16. doi: 10.1093/cvr/cvac134.

Peggion C, Massimino ML, Bonadio RS, Lia F, Lopreiato R, Cagnin S, et ai. Regulation of Endoplasmic Reticulum- Mitochondria Tethering and Ca2+ Fluxes by TDP-43 via GSK3β. Int J Mol Sci. 2021;22(21):11853. doi: 10.3390/ijms222111853.

Vermot A, Petit- Härtlein I, Smith SME, Fieschi F. NADPH Oxidases (NOX): An Overview from Discovery, Molecular Mechanisms to Physiology and Pathology. Antioxidants (Basel). 2021;10(6):890. doi: 10.3390/antiox10060890.

Kuznetsov AV, Margreiter R, Ausserlechner MJ, Hagenbuchner J. The Complex Interplay between Mitochondria, ROS and Entire Cellular Metabolism. Antioxidants. 2022;11(10):1995. doi: 10.3390/antiox11101995.

Checa J, Aran JM. Reactive Oxygen Species: Drivers of Physiological and Pathological Processes. J Inflamm Res. 2020;13:1057-73.

Benhar M. Oxidants, antioxidants and thiol Redox switches in the control of regulated cell death pathways. Antioxidants. 2020;9:309. doi: 10.3390/antiox9040309.

Dustin CM, Heppner DE, Lin MCJ, van der Vliet A. Redox regulation of tyrosine kinase signalling: more than meets the eye. J Biochem. 2020;167:151-63. doi: 10.1093/jb/mvz085.

Massart J, Begriche K, Hartman JH, Fromenty B. Role of mitochondrial cytochrome P450 2E1 in healthy and diseased liver. Cells. 2022;11:288. doi: 10.3390/cells11020288.

Black HS. A Synopsis of the Associations of Oxidative Stress, ROS, and Antioxidants with Diabetes Mellitus. Antioxidants. 2022;11(10):2003. doi: 10.3390/antiox11102003.

Kraus F, Roy K, Pucadyil TJ, Ryan MT. Function and regulation of the divisome for mitochondrial fi ssion. Nature. 2021;590(7844):57-66. doi: 10.1038/s41586-021-03214-x.

Chen W, Zhao H, Li Y. Mitochondrial dynamics in health and disease: mechanisms and potential targets. Signal Transduct Target Ther. 2023;8(1):333. doi: 10.1038/s41392-023-01547-9.

Noonong K, Chatatikun M, Surinkaew S, Kotepui M. Mitochondrial oxidative stress, mitochondrial ROS storms in long COVID pathogenesis. Front Immunol. 2023;22;14:1275001. doi: 10.3389/fi mmu.2023.1275001.

Gonzalez- Arzola K, Diaz- Quintana A. Mitochondrial Factors in the Cell Nucleus. Int J Mol Sci. 2023;24(17):13656. doi: 10.3390/ijms241713656.

##submission.downloads##

Опубліковано

2024-05-23

Номер

Розділ

Наукові огляди