КЛІТИННО-ТКАНИННА ДИНАМІКА ВОГНИЩА ХРОНІЧНОГО КАРАГІНАНОВОГО ЗАПАЛЕННЯ НА ТЛІ ВВЕДЕННЯ ІНГІБІТОРА ТРОМБІНУ

Олена Павлова; Владислав Шевченко

doi:10.24061/1727-0847.23.2.2024.30

Автор(и)

Олена Павлова
Владислав Шевченко

DOI:

https://doi.org/10.24061/1727-0847.23.2.2024.30

Ключові слова:

експеримент; щури лінії WAG; вторинно хронічне карагінанове запалення; морфологічна характеристика вогнища запалення; тромбін; інгібітор тромбіну дабігатрану етексилат

Анотація

Хронічне запалення є невід’ємною частиною розвитку різних захворювань, таких як розлади травлення, хвороби серця, аутоімунні захворювання, рак, діабет або нейродегенеративні розлади. Роль цитокінів і хемокінів полягає в тому, щоб залучати додаткові імунні клітини до місця інфекції, включаючи циркулюючі нейтрофіли, які посилюють знищення мікробів за рахунок виробництва інтерферону, протеаз і активних форм кисню. Усунення чужорідного/ендогенного флогогена та перепрограмування ефекторних клітин для ефективного припинення виробництва медіаторів запалення приводить до зникнення запалення та повернення до гомеостазу.
Мета дослідження: з’ясувати клітинно- тканинну динаміку вогнища вторинно хронічного карагінанового запалення на тлі введення інгібітора тромбіну.
Матеріал і методи. Експериментальне дослідження було проведено на 72 дорослих самцях лабораторних щурів лінії WAG. Моделлю запалення було карагінанове вторинно хронічне асептичне запалення, яке викликалося шляхом внутрішньом’язового введення в ділянку правого стегна 10 мг λ-карагінану (Sigma, США), розчиненого в 1,0 мл ізотонічного розчину натрію хлориду. Дабігатрану етексилат вводили внутрішньошлунково через зонд у дозі 15 мг/кг/добу, розчиненим в 1,0 мл ізотонічного розчину натрію хлориду щодня протягом усього експерименту. Досліджували клітинно- тканинну динаміку вогнища вторинно хронічного карагінанового запалення на 1-шу, 7-му, 14-ту, 21-шу і 28-му доби проведення експерименту.
Морфологічне дослідження зразків м’язової тканини показало, що як за природного перебігу вторинно хронічного карагінанового запалення, так і за вторинно хронічного карагінанового запалення на тлі введення дабігатрану етексилату розвивається запальний процес з переважанням проліферативних процесів, що є характерним для хронічного перебігу запалення.
Морфологічні зміни в обох досліджуваних групах є однотипними, але з певною різницею в інтенсивності процесу і термінах розвитку. Так, гнійно- некротичний процес за природного перебігу вторинно хронічного карагінанового запалення виявляється на 7-му добу і його інтенсивність може бути визначена як помірна, тоді як за вторинно хронічного карагінанового запалення на тлі введення дабігатрану етексилату значно виражений гнійно- некротичний (переважно гнійний) процес виявляється на 14-ту добу. Але вже на 21-шу добу «затухання» і загоєння запального процесу у вигляді проліферації і організації, ці процеси відбуваються з більшою інтенсивністю в групі щурів із вторинно хронічним карагінановим запаленням на тлі введення дабігатрану етексилату, що проявляється збільшенням кількості макрофагів, клітин фібробластичного ряду та посиленим колагеноутворенням у порівнянні з природним перебігом запалення.

Посилання

L Ki ss A. Inﬂammation in Focus: The Beginning and the End. Pathol Oncol Res. 2022;27:1610136. doi: 10.3389/pore.2021.1610136.

Hunter P. The inﬂ ammation theory of disease. The growing realization that chronic inﬂ ammation is crucial in many diseases opens new avenues for treatment. EMBO Rep. 2012;13(11):968-70. doi: 10.1038/embor.2012.142.

Netea MG, Balkwill F, Chonchol M, Cominelli F, Donath MY, Giamarellos-Bourboulis EJ, et al. A guiding map for inﬂammation. Nat Immunol. 2017;18(8):826-31. doi: 10.1038/ni.3790.

Pahwa R, Goyal A, Jialal I. Chronic Inﬂammation. 2023 Aug 7. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan–. PMID: 29630225.

Ginwala R, Bhavsar R, Chigbu DI, Jain P, Khan ZK. Potential Role of Flavonoids in Treating Chronic Inﬂ ammatory Diseases with a Special Focus on the Anti- Inﬂ ammatory Activity of Apigenin. Antioxidants (Basel). 2019;8(2):35. doi: 10.3390/antiox8020035.

Gandhi J, Khera L, Gaur N, Paul C, Kaul R. Role of Modulator of Inﬂ ammation Cyclooxygenase-2 in Gammaherpesvirus Mediated Tumorigenesis. Front Microbiol. 2017;8:538. doi: 10.3389/fmicb.2017.00538.

Radhakrishnan R, Moore SA, Sluka KA. Unilateral carrageenan injection into muscle or joint induces chronic bilateral hyperalgesia in rats. Pain. 2003;104(3):567-77. doi: 10.1016/S0304-3959(03)00114-3.

Dittmeier M, Wassmuth K, Schuhmann MK, Kraft P, Kleinschnitz C, Fluri F. Dabigatran Etexilate Reduces Thrombin- Induced Inﬂ ammation and Thrombus Formation in Experimental Ischemic Stroke. Curr Neurovasc Res. 2016;13(3):199-206. doi: 10.2174/1567202613666160517122605.

Durmaz S, Kurtoğlu T, Rahman ЦF, Tataroğlu C, Yılmaz M, Barbarus E, et al. Direct oral anticoagulant agents attenuate temporary aortic occlusion-induced renal oxidative and inﬂammatory responses in rats. Turk Gogus Kalp Damar Cerrahisi Derg. 2022;30(2):184-91. doi: 10.5606/tgkdc.dergisi.2022.22831.

Vogler GA. Anesthesia and Analgesia. In: Suckow MA, Weisbroth SH, Franklin CL, editors. The Laboratory Rat. 2nd ed. Burlington (MA): Academic Press; 2006. p. 627-64. Available from: https://doi.org/10.1016/B978-012074903-4/50022-4.

Hamed Abdi-Azar, SaeidAbbasi M. Comparison of the anesthesia with thiopental sodium alone and their combination with Citrus aurantium L. (Rutaseae) essential oil in male rat. Bull. Env. Pharmacol. Life Sci. 2014;3(5):37-44.