ВІКОВІ ОСОБЛИВОСТІ ЗМІН СТРУКТУРИ ЛІМФОЇДНОЇ ПОПУЛЯЦІЇ ТИМУСА ЩУРІВ ПІСЛЯ ГОСТРОГО ПОРУШЕННЯ МОЗКОВОГО КРОВОТОКУ В БАСЕЙНІ СОННИХ АРТЕРІЙ

Автор(и)

  • Світлана Ткачук
  • Олексій Ткачук
  • Ольга Денисенко

DOI:

https://doi.org/10.24061/1727-0847.22.4.2023.52

Ключові слова:

тимус; структура лімфоїдної популяції; ішемія- реперфузія головного мозку

Анотація

На сьогодні до найбільш поширених причин інвалідизації та летальності на планеті відносять гострі порушення мозкового кровообігу, у спектрі яких домінують ішемічні ураження. Досягнення нейроімунології та нейроімунопатології дозволили віднести порушення церебрального кровообігу до імунозалежних захворювань нервової системи, тому акцент у пошуках нових підходів до підвищення ефективності терапії інсультів упродовж останніх років змістився з корекції локальних змін у самому мозку на реакцію органів імунної системи, як можливої мішені фармакологічних впливів, що дадуть можливість зменшити вторинну загибель нейронів унаслідок запалення.
Мета роботи – дослідити вікові особливості змін у структурі лімфоїдної популяції тимуса після гострого порушення церебрального кровотоку в басейні сонних артерій у шести- та дев’ятимісячних щурів.
Матеріал і методи. Гостре порушення мозкового кровообігу моделювали у білих нелінійних лабораторних щурів віком 6-ти та 9-ти місяців двобічним кліпсуванням сонних артерій упродовж 20 хв із подальшою реперфузією. Тимус забирали на 12-ту добу постішемічного періоду, фіксували його в розчині Буена, після стандартної гістологічної обробки виготовляли серійні зрізи товщиною 5,0 мкм, зафарбовували гематоксилін і еозином. У субкапсулярній, глибокій кортикальній зонах, внутрішньочасточкових периваскулярних просторах та медулярній зоні тимуса вивчали структуру лімфоїдної популяції (щільність розташування різних класів тимоцитів на 1,0 мм2) у системі цифрового аналізу зображення VIDAS-386 (Kontron Electronik, Німеччина) люмінесцентним мікроскопом AXIOSKOP (Zeiss,
Німеччина) в автоматичному режимі.
Результати. У структурі лімфоїдної популяції всіх структурно- функціональних зон тимуса переважають малі лімфоцити. Вікові відмінності структури лімфоїдної популяції тимуса щурів груп контролю полягають у нижчих показниках щільності середніх та малих тимоцитів у всіх досліджених зонах залози тварин старшої вікової групи, за винятком субкапсулярної, в якій щільність малих тимоцитів вища у дев’ятимісячних щурів. На 12-ту добу після моделювання ішемічно- реперфузійного ушкодження головного мозку у субкапсулярній та глибокій кірковій зонах тимуса шестимісячних щурів зростає кількість деструктивних тимоцитів та тимоцитів з ознаками апоптозу, натомість у дев’ятимісячних щурів у всіх зонах залози, крім мозкової, щільність деструктивних та апоптичних клітин знижується.
Висновки. Ішемічно- реперфузійне укодження головного мозку модифікує структуру лімфоїдної популяції тимуса щурів, причому характер цих модифікацій визначається віком та структурно-функціональними зонами залози.

Посилання

Hu J, Nan D, Lu Y, Niu Z, Ren Y, Qu X, et al. Microcirculation No- Refl ow Phenomenon after Acute Ischemic Stroke. Eur Neurol. 2023;86(2):85-94. doi: 10.1159/000528250.

Fan JL, Brassard P, Rickards CA, Nogueira RC, Nasr N, McBryde FD, et al. Integrative cerebral blood flow regulation in ischemic stroke. J Cereb Blood Flow Metab. 2022;42(3):387-403. doi: 10.1177/0271678x211032029.

Zigmond MJ, Wiley CA, MF. Chesselet, editors. Neurobiology of Brain Disorders. Biological Basis of Neurological and Psychiatric Disorders. 2 ed. Elsevier; 2022. Chapter 24, Introduction: acute insults to the central nervous system; 1134 p.

Saiko OV. Saiko OV. Analiz smertnosti vid mozkovykh insul'tiv v anhionevrolohichnomu viddilenni Viis'kovo-medychnoho klinichnoho tsentru Zakhidnoho rehionu z 2013 po 2017 rik [Analysis of mortality from cerebral strokes in the angioneurological department of the Military Medical Clinical Center of the Western Region from 2013 to 2017]. Medytsyna nevidkladnykh staniv. 2018;8:73-6. doi: 10.22141/2224-0586.8.95.2018.155159. (in Ukranian).

Terenda NO, Fariion NIa, Terenda OA. Medyko- sotsial'ne znachennia mozkovykh insul'tiv ta faktory ryzyku yikh rozvytku [Medico-social significance of cerebral strokes and risk factors for their development]. Visnyk sotsial'noi hihiieny ta orhanizatsii okhorony zdorov’ia Ukrainy. 2021;1:70-7. doi: 10.11603/1681-2786.2021.1.12150. (in Ukranian).

Ahnstedt H, McCullough LD. The impact of sex and age on T cell immunity and ischemic stroke outcomes. Cell Immunol [Internet]. 2019[cited 2023 Dec 30];345:103960. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6832888/pdf/nihms-1539590.pdf doi: 10.1016/j.cellimm.2019.103960.

Ahnstedt H, Patrizz A, Chauhan A, Roy- O’Reilly M, Furr JW, Spychala MS, et al. Sex diff erences in T cell immune responses, gut permeability and outcome after ischemic stroke in aged mice. Brain Behav Immun. 2020;87:556-67. doi: 10.1016/j.bbi.2020.02.001.

Boltze J, Perez- Pinzon MA. Focused Update on Stroke Neuroimmunology: Current Progress in Preclinical and Clinical Research and Recent Mechanistic Insight. Stroke. 2022;53(5):1432-7. doi: 10.1161/strokeaha.122.039005.

Choi YH, Laaker C, Hsu M, Cismaru P, Sandor M, Fabry Z. Molecular Mechanisms of Neuroimmune Crosstalk in the Pathogenesis of Stroke. Int J Mol Sci [Internet]. 2021[cited 2024 Jan 18];22(17):9486. Available from: ttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8431165/pdf/ijms-22-09486.pdf doi: 10.3390/ijms22179486.

Tan C, Wang Z, Zheng M, Zhao S, Shichinohe H, Houkin K. Responses of immune organs after cerebral ischemic stroke. J Nippon Med Sch. 2021;88(3):228-37. doi: 10.1272/jnms.jnms.2021_88-308.

Jiang Q, Stone CR, Elkin K, Geng X, Ding Y. Immunosuppression and Neuroinfl ammation in Stroke Pathobiology. Exp Neurobiol. 2021;30(2):101-12. doi: 10.5607/en20033.

Anthony M. Neuroinfl ammatory pathways in stroke: Implications for neuroimmunology and recovery. J Clin Immunol. 2023;6(3):154. doi: 10.35841/aacir-6.3.154.

Rayasam A, Hsu M, Hernandez G, Kijak J, Lindstedt A, Gerhart C, et al. Contrasting roles of immune cells in tissue injury and repair in stroke: the dark and bright side of immunity in the brain. Neurochem Int. 2017;107:104-16. doi: 10.1016/j.neuint.2017.02.009.

Atif F, Yousuf S, Espinosa- Garcia C, Harris WAC, Stein DG. Post-ischemic stroke systemic infl ammation: immunomodulation by progesterone and vitamin D hormone. Neuropharmacology [Internet]. 2020[cited 2024 Jan 18];181:108327. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0028390820303956 doi: 10.1016/j.neuropharm.2020.108327.

Yu X, Zeng K, Liu X, Peng Y, Li C, Fu K, Liang H. Increased expression of thymic stromal lymphopoietin receptor in a rat model of middle cerebral artery occlusion. Neuroreport. 2019;30(3):182-7. doi: 10.1097/wnr.0000000000001181.

Liang Z, Dong X, Zhang Z, Zhang Q, Zhao Y. Age-related thymic involution: Mechanisms and functional impact. Aging Cell [Internet]. 2022[cited 2023 Dec 28];21(8):e13671. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9381902/pdf/ACEL-21-e13671.pdf doi: 10.1111/acel.13671.

Tkachuk SS, Tkachuk ОV, Denysenko OI, Yasinska OV, Garvasiuk OV. Age features of the thymocite RNA response in the thymus structural and functional areas to blood circulation disorders in the pool of carotic arteries in rats. Journal of Education, Health and Sport. 2023;47(1):125-32. doi: 10.12775/JEHS.2023.47.01.012.

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-11-23

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження