МОРФОЛОГІЧНІ ЗМІНИ КОРИ ГОЛОВНОГО МОЗКУ ЩУРІВ ЗА УМОВ ДМГ-ІНДУКОВАНОГО ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗУ

Анотація

Резюме. Розвиток будь-якої неоплазії супроводжується прогресуванням синдрому ендогенної інтоксикації. Вплив токсичних продуктів спричиняє значні порушення гомеостазу, що мають серйозний вплив на центральну нервову систему та кору великих півкуль зокрема. Саме тому метою нашого дослідження було встановити зміни морфологічної реорганізації кори великих півкуль щурів при ДМГ-індукованій аденокарциномі in situ. У дослідженні використано 85 статевозрілих білих щурів- самців. Усіх тварин було розподілено на 2 групи: І – 35 інтактних тварини, ІІ – 50 тварин із ДМГ-індукованою аденокарциномою. Гістологічні препарати виготовляли відповідно до загальноприйнятих методик. Препарати вивчали за допомогою світлового мікроскопу MICROmed SEO SСAN та фотодокументували за допомогою
відеокамери Vision CCD Camera. Гістологічна організація кори півкуль великого мозку інтактних тварин мала типову гістоархітектоніку. На перших трьох етапах експерименту були виявлені помірні зміни морфологічної організації кори порівняно з контрольною групою. Четвертий етап моделювання ДМГ- індукованого канцерогенезу характеризувався маніфестацією морфологічних змін, вастановлено зменшення кількості нормохромних, збільшення гіпо- та гіперхромних нейроцитів, поява ознак альтерації клітин. Характерним для цього періоду було прогресування гемодинамічних порушень: венозне повнокров’я, наявність стазів та сладжів еритроцитів, збільшення периваскулярного та перицелюлярного набряку. На 5-6-му етапах виявилось порушення цитоархітектоніки кори. Деструктивні зміни в нейроцитах наростали. Клітини Беца були у стані тигролізу, подекуди повного. Порушення функціональної спроможності нейронів підтверджувалось зменшенням субстанції Ніссля в них. Підвищена проникність
стінок капілярів призводила до вираженого перицилюлярного набряку нейроцитів. Також у більшості нейроцитів виявлявся інтрацелюлярний набряк. 7-й етап модельованого канцерогенезу характеризувався наявністю глибоких деструктивних змін у нейронах: збільшення кількості гіпо-, гіперхромних, різко гіпо- та різко гіперхромних нейроцитів, фрагментація нейроплазми нейроцитів, клітини Беца у значній мірі у стані тотального тигролізу, зменшення в них вмісту субстанції Ніссля, аж до повної її відсутності.
Кровоносні капіляри мали деформовану стінку та значно збільшенні периваскулярні простори. Отже, проведене дослідження встановило розвиток та динаміку альтеративних змін нейроцитів кори великого мозку, спровокованих ДМГ-індукованим канцерогенезом. Дані порушення характеризувалися альтерацією нейроцитів та прогресуючими порушення мікроциркуляції. Усі виявлені морфологічні зміни уражених тварин головного мозку доводять їх залежність від тривалості впливу канцерогену.