МОРФОЛОГІЧНІ ТА МОРФОМЕТРИЧНІ ЗМІНИ ХОНДРОЦИТІВ СУГЛОБОВОЇ ПОВЕРХНІ НАКОЛІНКА В УМОВАХ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЇ ДІАБЕТИЧНОЇ АРТРОПАТІЇ КОЛІННОГО СУГЛОБА
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-0847.22.1.2023.01Ключові слова:
колінний суглоб; діабетична артропатія; хондроцити; наколінокАнотація
Цукровий діабет є розповсюдженою хворобою, яка має тенденцію до зростання і нерідко призводить до інвалідності та смертності населення в молодому працездатному віці. При вказаній патології нерідко уражаються суглоби. За даними багатьох дослідників пошкодження суглобів більш ніж у 50 % хворих на цукровий діабет 1 і 2 типів діагностують артропатії, тобто діабет- асоційований остеоартрит. Особливості структурних змін хондроцитів суглобової поверхні наколінка при діабетичній артропатії колінного суглоба досліджені недостатньо. Метою дослідження при цьому стало вивчення особливостей структурних змін хондроцитів суглобової поверхні наколінка при експериментальній діабетичній артропатії колінного суглоба. Комплексом морфологічних методів досліджено хондроцити суглобової поверхні наколінка 60 лабораторних статевозрілих білих щурів- самців, які були розділені на 3-и групи. 1-а група включала 20 інтактних практично здорових тварин, 2-а – 20 щурів з місячною експериментальною діабетичною артропатією колінного суглоба, 3-я – 20 експериментальних тварин з двомісячною вказаною патологією. Цукровий діабет моделювали шляхом одноразового внутрішньо-очеревинного введення стрептозотоцину фірми «Sigma» у дозі 50 мг/кг. Через місяць і два місяці від початку експерименту виконували евтаназію щурів кровопусканням в умовах тіопенталового наркозу. На гістологічних мікропрепаратах у хрящовій тканині суглобової поверхні наколінка визначали діаметри молодих і зрілих хондроцитів та їх ядер, ядерно- цитоплазматичні відношення у цих клітинах, відносний об’єм пошкоджених хондроцитів, міжклітинно- хондроцитарні відношення. Кількісні показники обробляли статистично. Встановлено, що тривала гіперглікемія призводить до діабетичної артропатії колінного суглоба, яка характеризується атрофією хондроцитів суглобової поверхні наколінка і змінами в них ядерно- цитоплазматичних відношень, що вказувало на порушення клітинного структурного гомеостазу. Виявлено, що ядерно- цитоплазматичні відношення в молодих хондроцитах суглобової поверхні наколінка при місячній експериментальній гіперглікемії виявилися зміненими на 4,7 % (р<0,01), при двомісячній – на 10,5 % (р<0,001), у зрілих хондроцитах – на 3,7 % (p<0,01) та 8,2 % (р<0,001). При діабетичній артропатії відмічалося виражене зростання відносного об’єму пошкоджених хондроцитів і об’єму міжклітинної речовини. Встановлені зміни кількісних морфологічних показників залежали від тривалості гіперглікемії і домінували в молодих хондроцитах.
Посилання
Boiko AI. Analiz ta upravlinnia faktoramy, scho formuiut' farmatsevtychnu dopomohu khvorym na tsukrovyi diabet v Ukraini [Analysis and management of factors shaping pharmaceutical care for diabetes patients in Ukraine]. Science Rise. 2016;3-4(20):9-16. (in Ukrainian).
Kryzyna OV. Trofichni porushennia tkanyn nyzhnikh kintsivok pry tsukrovomu diabeti 2 typu [Trophic tissue disorders of the lower extremities in type 2 diabetes]. Klinichna endokrynolohiia ta endokrynna khirurhiia. 2018;1(61):15-24. (in Ukrainian).
Orlenko VL. Hormonal'ni kharakterystyky diabet- asotsiiovanykh osteoartrytiv [Hormonal characteristics of diabetes-associated osteoarthritis]. Visnyk problem biolohii i medytsyny. 2020;2(159):138-43. (in Ukrainian).
Berenbaum F. Diabetes induced osteoarthritis from a new paradigm to a new phenotype. Ann. Rheum. Dis. 2011;70(8):1354-6. http://dx.doi.org/10.1136/ard.2010.146399.
King K, Rosenthal A. The adverse eff ects of diabetes on osteoartrosis update on clinical evidence and molecular mechanism. Osteoartritis and Cartilage. 2015;2:841-850. doi: 10.1016/j.joca.2015.03.031.
Graham RW. Thyroid hormone actions in cartilage bone. Eur. Thyroid J. 2013;2:3-13. doi: 10.1159/000345548.
Hnatiuk MS, Monastyrs'ka NIa, Tatarchuk LV, Vadziuk NS. Kil'kisnyi morfolohichnyi analiz strukturnykh zmin khondrotsytiv suhlobovykh poverkhon' stehnovoi ta velykohomilkovoi kistok pry eksperymental'nii diabetychnii artropai [Quantitative morphological analysis of structural changes in chondrocytes of the articular surfaces of the femur and tibia in experimental diabetic arthropathy]. Visnyk problem biolohii i medytsyny. 2022;2(2(165)):42-9. (in Ukrainian).
Bahrii MM, Dibrova VA, Popadynets' OH, Hryschuk MI. Metodyky morfolohichnykh doslidzhen' [Methods of morphological research]. Vinnitsa: Nova knyha; 2016. 328 p. (in Ukrainian).
Festing M, Nevalainen T. The design and statistical analysis of animal experiments introduction to this issue. Ilar J. 2014;55(3):372-9.
Zaporozhan VM, Ariaiev ML. Bioetyka i biobezpeka [Bioethics and biosafety]. Kyiv: Zdorov’ia; 2013. 456 p. (in Ukrainian).
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
ВІДКРИТИЙ ДОСТУП
а) Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
б) Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
в) Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).