ЛІКУВАННЯ ГОСТРОГО ДЕСТРУКТИВНОГО ПАНКРЕАТИТУ У ХВОРИХ З ГЕНЕТИЧНО ДЕТЕРМІНОВАНИМИ РОЗЛАДАМИ ІНТРААЦИНАРНОЇ ІНАКТИВАЦІЇ ТРИПСИНУ

Автор(и)

  • B. Максим'юк

Ключові слова:

гострий деструктивний панкреатит; лікування; мутація R122H; мутація N34S

Анотація

У результаті ретроспективного аналізу встановлено особливості перебігу гострого деструктивного панкреатиту в осіб з мутаціями R122Н гена PRSS1 та N34S гена SPINK І. На основі цього обгрунтовані нові лікувальні підходи, що дозволило суттєво покращити кінцеві результати лікування хворих.

Посилання

Maksym'iuk VV. Osoblyvosti klinichnoho perebihu hostroho destruktyvnoho pankreatytu v osib z polimorfizmom R122N hena kationichnoho trypsynohenu (PRSS1) [Features of the clinical course of acute destructive pancreatitis in persons with R122H polymorphism of the cationic trypsinogen gene (PRSS1)]. Buk. med. visnyk. 2012;1:63-7. (in Ukrainian).

Novikov SV, Onopriev VI, Bekukh FK. Chreskozhnye maloinvazivnye khirurgicheskie metodiki kak obyazatel'nyy komponent kompleksnogo lecheniya ostrogo otechnogo pankreatita [Percutaneous minimally invasive surgical techniques as a mandatory component of the complex treatment of acute edematous pancreatitis]. In: Novye informatsionnye tekhnologii v meditsine, biologii, farmakologii i ekologii. Mater. XIV Mezhdunar. konferentsii. Yalta-Gurzuf; 2006. p. 242-4. (in Russian).

Kereszturi E, Sahin-Toth M. Intracellular autoactivation of human cationic trypsinogen mutants causes reduced trypsinogen secretion and acinar cell death. J. Biol. Chem. 2009;284:33392-9.

Sandhu B, Vitazka P, A.Ferreira-Gonzalez A, Pandya A, Vachhani R, Bouhaidar D, et al. Presence of SPINK-1 variant alters the course of chronic pancreatitis. J. of Gastroenterol. and Hepatol. 2011;26(6):965-9.

Sultan M, Werlin S, Venkatasubramani N. The Prevalence and Characteristics of Genetic Pancreatitis in Children with Chronic and Recurrent Acute Pancreatitis. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2011;15(1):36-46.

Szmola R, Sahin-Toth M. Uncertainties in the classification of human cationic trypsinogen (PRSS1) variants as hereditary pancreatitis-associated mutations. J. Med. Genet. 2010;47(5):348-50.

Ooi CY, Dorfman R, Cipolli M, Gonska T, Castellani C, Keenan K, et al. Type of CFTR mutation determines risk of pancreatitis in patients with cystic fibrosis. Gastroenterol. 2011;140(1):153-61

##submission.downloads##

Опубліковано

2022-05-24

Номер

Розділ

Нові хірургічні технології