ДИСПЛАЗІЯ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ ЯК ПРЕДИКТОР ВИНИКНЕН-НЯ СПАЙКОВОЇ ХВОРОБИ ОРГАНІВ ЧЕРЕВНОЇ ПОРОЖНИНИ У ДІТЕЙ ТА ШЛЯХИ ПРОФІЛАКТИКИ СПАЙКОВОЇ КИШКОВОЇ НЕПРОХІДНОСТІ

V V Arseniuk, A M Bartosh, O V Hryniv, M I Smotrov, T V Didych, T L Arseniuk

Анотація


Обстежено 60 дітей з ознаками дисплазії сполучної тканини (ДСТ), оцінено ризик формування перитонеальних спайок у дітей за фенотиповими ознаками ДСТ. Діти І-ї групи проходили ретельне диспансерне спостереження, отримували відповідне медикаментозне та фізіотерапевтичне лікування. Оглянуто 16 (53,3%) дітей І-ї групи через 1, 6, 12 місяців. У чотирьох дітей діагностовано три пахових грижі та одну пупкову, у шести дітей – слабопозитивну пробу Шварца, що вказувало на невиражені ознаки спайкової хвороби органів черевної порожнини. У 23 (76,7%) дітей ІІ-ї групи, які під час операції отримували інтраперитонеально гель Дефенсаль та оглянуті через 1, 6, 12 місяців, скарг не було. Ознак спайкової хвороби органів черевної порожнини немає. Дві дитини суворо дотримуються дієти, вживають Лактувіт. У всіх дітей ІІ-ї групи проба Шварца негативна, ведуть активний спосіб життя, дієти не дотримуються. За результатами дослідження, діти з ознаками ДСТ становлять групу ризику виникнення спайкової хвороби органів черевної порожнини. Інтраопераційне використання протиспайкового гелю Дефенсаль суттєво знижує ризик утворення перитонеальних спайок.

Ключові слова


спайкова непрохідність кишечника; дисплазія сполучної тканини; протиспайковий гель Дефенсаль; проба Шварца

Повний текст:

PDF

Посилання


Polovyi VP, Vlasov VV, Arseniuk VV. Dysplaziia spoluchnoi tkanyny yak predyktor vynyknennia hryzh perednoi cherevnoi stinky [Dysplasia of connective tissue as a predictor of anterior abdominal wall hernia]. Chernivtsi: Meduniversytet; 2016. 288 p. (in Ukrainian).

Kresyun VJ, Меhlnychenko МG, Antonenko PB, Аntonenko КО, Кvashnina АА. Spaikova neprokhidnist kyshechnyku u ditei pry dysplazii spoluchnoi tkanyny [Adhesion ileus in children in the connective tissues dysplasia]. Klinicheskaia khirurgiia. 2016;10:21-5 (in Ukrainian).

Sadykov FG, Komarov OA, Viktorov VV. Metod prognozirovaniya spaechnoy bolezni bryushiny u detey [Method for predicting peritoneal peritoneal disease in children]. In: 3rd Russian Congress Modern technologies in pediatrics and pediatric surgery. Moscow; 2004. p. 502-503 (in Russian).

Arung W, Meurisse M, Detry O. Pathophysiology and prevention of postoperative peritoneal adhesions. World J Gastroenterol. 2011;17(41):4545-53.

Cahill RA, Redmond HP. Cytokine orchestration in post-operative peritoneal adhesion formation. World J Gastroenterol. 2008;14(31):4861-6.

Sarkisova OV, Petlakh VI, Sukhorukov VS. Displaziya soedinitel'noy tkani u detey kak faktor riska razvitiya posleoperatsionnykh spaechnykh oslozhneniy [Dysplasia of connective tissue in children as a risk factor for postoperative adhesions]. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii. 2011;56(3):62-5 (in Russian).

Blum M, Demierre A, Grant DM, Heim M, Meyer UA. Molecular Mechanism of Slow Acetylation of Drugs and Carcinogens in Humans. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1991;88:5237-41.

Kadurina TI, Gorbunova VN. Displaziya soedinitel'noy tkani: rukovodstvo dlya vrachey [Connective tissue dysplasia: a guide for physicians]. St. Petersburg: Elbi-SPb; 2009. 704 p. (in Russian).

Selinski S, Blaszkewicz M, Ickstadt K. Refinement of prediction of N-acetyltransferase 2 (NAT2) phenotypes with respect toensyme and urinary bladder cancer risk. Arch.Toxicol. 2013;12:2129-2139.

Hein DW, Doll MA, Fretland AJ, Leff MA, Webb SJ, Xiao GH, et al. Molecular genetics and epidemiology of the NAT1 and NAT2 acetylation polymorphisms. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2000 Jan;9(1):29-42.


Пристатейна бібліографія ГОСТ


1. Дисплазія сполучної тканини як предиктор виникнення гриж передньої черевної стінки / В.П. Польовий, В.В. Власов, В.В. Арсенюк [та ін.] – Чернівці: Медуніверситет, 2016. – 288 с.

2. Спайкова непрохідність кишечнику у дітей при дисплазії сполучної тканини / В.Й. Кресюн, М.Г. Мельниченко, К.О. Антоненко, А.А. Квашніна // Клін. хірургія. – 2016. – № 10. – С. 21-25.

3. Метод прогнозирования спаечной болезни брюшины у детей / Ф.Г. Садыков, О.А. Комаров, В.В. Викторов [и др.] // Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: матер. ІІІ Рос. конгр. – М., 2004. – С. 502-503.

4. Arung W. Pathophysiology and prevention of postoperative peritoneal adgesioons / W. Arung, M. Meurisse, O. Detry // World J. Gastroenterоl. – 2011. – Vol. 17. – P. 4545-4553.

5. Cahill R.A. Cytokine orche strationin post-operative peritoneal adhesion formation / R.A. Cahill, H.P. Redmond // Idid. – 2008. – Vol. 14 – P. 4861-4866.

6. Саркисова О.В. Дисплазия соединительной ткани у детей как фактор риска развития послеоперационных спаечных осложнений / О.В. Саркисова, В.И. Петлах, В.С. Сухоруков // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. – 2011. – Т. 56, № 3. – С. 62-65.

7. Molecular mechanism of slow acetylation of drugs and carcinogen in humanus / M. Blum, A. Demierre, D.M. Grant [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci.USA. – 1991 – Vol. 88 – P. 5237-5241.

8. Кадурина Т.И. Дисплазия соединительной ткани: руководство для врачей / Т.И. Кадурина, В.Н. Горбунова. – СПб.: Элби-СПб, 2009. – 704 с.

9. Refinement of prediction of N-acetyltransferase 2 (NAT2) phenotypes with respect toensyme and urinary bladder cancer risk / S. Selinski, M. Blaszkewicz, K. Ickstadt [еt al.] // Arch.Toxicol. – 2013. – Vol. 12. – P. 2129-2139.

10. Molecular gtntticsand epidemiologijf the NAT1 and NAT2 acetylationpolimorphisms / W.H. David, A.D. Marc, J.F. Adrian [et al.] // Cancer Epidemiol. / Biomarkers&Hrevention. – 2000. – P. 29-42.





DOI: https://doi.org/10.24061/1727-0847.16.1.2017.34

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.


Creative Commons License
Ця робота ліцензована Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

ISSN 1727-0847 (Print)
ISSN 1993-5897 (On-line)