ПОКАЗНИКИ КЛІТИННОГО ЦИКЛУ КЛІТИН КІРКОВОЇ РЕЧОВИНИ ЄДИНОЇ НИРКИ ПІСЛЯ КОНТРЛАТЕРАЛЬНОЇ НЕФРЕКТОМІЇ

Автор(и)

  • V. M. Monastyrskyi

DOI:

https://doi.org/10.24061/1727-0847.15.2.2016.38

Ключові слова:

єдина нирка, клітинний цикл, ДНК-цитометрія

Анотація

В експерименті на щурах за допомогою метода проточної ДНК-цитометрії вивчено динаміку показників клітинного циклу та фрагментації ДНК клітин кіркової речовини єдиної нирки, що залишилася після нефректомії у щурів. Встановлено підвищення активності проліферації та оновлення в найближчому післяопераційному періоді після нефректомії, що пояснює зростання маси та об'єму нирки. Гіпертрофія єдиної нирки щурів після однобічної нефректомії супроводжується активацією апоптозу в тканині нирки, що виявляється у збільшенні ДНК-фрагментації в нирковій тканині єдиної нирки експериментальних тварин. Пік цієї активації спостерігався на 7 добу після нефректомії. Це вказує на активацію апоптозу в умовах посиленої проліферації.

Посилання

Lopes GS, Lemos CC, MandarimDe-Lacerda CA, Bregman R. Effect of unilateral nephrectomy on renal function of diabetic rats. Histol. Histopatol. 2004; 19(4):1085-1088.

Antoniewicz AA, Poletajew S, Borowka A. Renal function and adaptive changes in patients after radical or partial nephrectomy. Int. Urol. Nephrol. 2012; 44(3):745-751.

van Vuuren SH, Sol CM, Broekhuizen R. Compensatory Growth of Congenital Solitary Kidneys in Pigs Reflects Increased Nephron Numbers rather Than Hypertrophy. PLoS One. 2012; 7(11):49735.

Little MH. Regrow or repair: potential regenerative therapies for the kidney. J. Am. Soc. Nephrol. 2006; 17(9):2390-2401.

Rosenblum N.D. Developmental biology of the human kidney. Seminars in fetal & neonatal medicine. 2008; 13(3):125-132.

Yang L, Besschetnova TY, Brooks CR. Epithelial cell cycle arrest in G2/M mediates kidney fibrosis after injury. Nat Med. 2010; 16(5):535-543.

Sataeva TP, Lazarev KL, Zakharova AN, Zhitova VA. Sostoyanie kompensatornykh protsessov v edinstvennoy pochke i uroven perekisnogo okisleniya v plazme krovi v eksperimente [The state of compensatory processes in a single kidney and the level of peroxidation in plasma in the experiment]. Tavricheskiy mediko-biologicheskiy vestnik. 2009; 12(3):110-113 (in Russian).

Takagi T, Mir MC, Sharma N. Compensatory hypertrophy after partial and radical nephrectomy in adults. J. Urol. 2014; 192(6):1612-1618.

Heine W, Stocker E, Heine H. Tageszeitliche Phytmen der zellproliferation in der kompensatorisch regenerierenden Niere nach unilateraler nephrectomie. Virchow’s Arch. 2002; 9(1):75-96.

Fujigaki Y. Different modes of renal proximal tubule regeneration in health and disease. World J. Nephrol. 2012; 1(4):92-99.

Yoshida M, Honma S. Regeneration of injured renal tubules. J. Pharmacol. Sci. 2014; 124(2): 117-122.

Lasagni L, Lazzeri E, Shankland SJ. Podocyte mitosis – a catastrophe. Curr. Mol. Med. 2013; 13(1):13-23.

Darzynkiewicz Z, Halicka HD, Zhao H. Analysis of Cellular DNA Content by Flow and Laser Scanning Cytometry. Adv. Exp. Med. Biol. 2010; 676:137-147.

Bonventre JV. Primary proximal tubule injury leads to epithelial cell cycle arrest, fibrosis, vascular rarefaction, and glomerulosclerosis. Kidney Int. Suppl. 2014; 4(1):39-44.

Iwakura T, Fujigaki Y, Fujikura T. A high ratio of G1 to G0 phase cells and an accumulation of G1 phase cells before S phase progression after injurious stimuli in the proximal tubule. Physiol. Rep. 2014; 2(10):12173.

##submission.downloads##

Опубліковано

2016-04-26

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження