Ультраструктурні зміни спинномозкових вузлів щурів при паклітаксел-індукованій периферійній нейропатії

Автор(и)

  • O. I. Hevka

DOI:

https://doi.org/10.24061/1727-0847.13.1.2014.18

Ключові слова:

паклітаксел, електронна мікроскопія, спинномозковий вузол, периферійна нейропатія

Анотація

У даній роботі на електронномікроскопічному рівні вивчені морфологічні зміни нейронів спинномозкових вузлів L2-S1 щурів під впливом паклітакселу. Хіміопрепарат вводили внутрішньоочеревинно в сумарній дозі 8 мг/кг маси тіла 35 білим рандомбредним щурам та досліджували протягом 120 діб експерименту. У динаміці змодельованої периферійної нейропатії виявляються ультрамікроскопічні порушення перикаріонів (вакуольна трансформація мітохондрій з деструкцією крист, розширення цистерн гранулярної та агранулярної ендоплазматичної сітки та елементів апарату Гольджі, збільшення числа лізосом) та ядер (деформація каріолеми, мультифокальна сегрегація ядерець) псеудоуніполярних нейронів. Отримані дані свідчать про суттєву роль структурних змін нейронів клітин спинномозкових вузлів у розвитку паклітаксел-індукованої нейропатії.

Посилання

Korman D.B. Fundamentals of anticancer chemotherapy. Moscow: Prakticheskaya meditsina, 2006; 209-219 (in Russian).

Semiglazov V.F., Semiglazov V.V., Bozhok A.A. Taxanes in neoadjuvant and adjuvant treatment of breast cancer. Voprosy onkologii. 2004; 50 (2): 243-249 (in Russian).

Semenova A.I. Cardio- and neurotoxicity of anticancer drugs (pathogenesis, clinical, prevention, treatment). Prakticheskaya onkologiya. 2009; 10 (3): 168-176 (in Russian).

Kuznetsova O.V., Stenula V.V., Nіkel' B. Research the comparative neurotoxicity conditions of use various anticancer drugs. Odes'kyi medychnyi zhurnal. 2005; 3 (89): 21-25 (in Ukrainian).

Augusto C., Pietro M., Cinzia M. Peripheral neuropathy due to paclitaxel: study of the temporal relationships between the therapeutic schedule and the clinical quantitative score (QST) and comparison with neurophysiological findings. J. Neurooncol. 2008; 86 (1): 89-99.

Pignata S., De Placido S., Biamonte R. Residual neurotoxicity in ovarian cancer patients in clinical remission after first-line chemotherapy with carboplatin and paclitaxel: The Multicenter Italian Trial in Ovarian cancer (MITO-4) retrospective study. BMC Cancer. 2006; 6: 5.

Canta A., Lanzani F., Galbiati S. RAT in vivo models of taxanes’ peripheral neurotoxicity following chronic intravenous administration. J. Periph. Nervous System. 2004; 9 (2): 101-104.

Mo M., Erdelyi I., Szigeti-Buck K. Prevention of paclitaxelinduced peripheral neuropathy by lithium pretreatment. FASEB J. 2012; 26 (11): 4696-4709.

Polomano R.C., Mannes A.J., Clark U.S. A painful peripheral neuropathy in the rat produced by the chemotherapeutic drug, Paclitaxel. Pain. 2001; 94 (3): 293-304.

Jimenez-Andrade J.M., Peters C.M., Mejia N.A. Sensory neurons and their supporting cells located in the trigeminal, thoracic and lumbar ganglia differentially express markers of injury following intravenous administration of paclitaxel in the rat. Neurosci. Lett. 2006; 405 (1-2): 62-67.

Jimenez-Andrade J.M., Herrera M.B., Ghilardi J.R. Vascularization of the dorsal root ganglia and peripheral nerve of the mouse: Implications for chemical-induced peripheral sensory neuropathies. Mol. Pain. 2008. 4: 5-10.

Kiya T., Kawamata T., Namiki A. Role of satellite cell-derived L-serine in the dorsal root ganglion in paclitaxel-induced painful peripheral neuropathy. Neuroscience. 2011; 174: 190-199.

##submission.downloads##

Опубліковано

2014-02-27

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження