Онтологія вроджених вад скелету кисті
DOI:
https://doi.org/10.24061/1727-0847.13.4.2014.21Ключові слова:
кисть, вада розвитку, анатомія, людинаАнотація
На підставі проведеного аналізу джерел літератури зроблена спроба узагальнити існуючі відомості про вроджені вади скелету кисті та запропоновано їх класифікацію і тлумачення згідно абетки.Посилання
Dy C.J., Swarup I., Daluiski A. Embryology, diagnosis, and evaluation of congenital hand anomalies. Curr. Rev. Musculoskelet. Med. 2014; 7 (1): 60-67.
Bermejo-Sanchez E., Cuevas L., Amar E. Amelia: a multi-center descriptive epidemiologic study in a large dataset from the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research, and overview of the literature. Am. J. Med. Genet. C. Semin. Med. Genet. 2011; 157C (4): 288-304.
Senes F.M., Catena N. Correction of forearm deformities in congenital ulnar club hand: one-bone forearm. J. Hand. Surg. Am. 2012; 37 (1): 159-164.
Puvabanditsin S., Savla J., Garrow E. Symmetrical upper limb peromelia and lower limb amelia associated with persistent omphalomesenteric duct: a case report. Clin. Dysmorphol. 2011; 20 (2): 102-106.
Girsch W., Grill F. Peromelia. Handchir. Mikrochir. Plast. Chir. 2008; 40 (1): 8-12.
Bermejo-Sanchez E., Cuevas L., Amar E. Phocomelia: a worldwide descriptiveepidemiologic study in a large series of cases from the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research, and overview of the literature. Am. J. Med. Genet. C. Semin. Med. Genet. 2011; 157C (4): 305-320.
Shetty P., Menezes L.T., Tauro L.F. Amniotic band syndrome. Indian J. Surg. 2013; 75 (5): 401-402.
Suresh S. Robinow syndrome. Indian. J. Orthop. 2008; 42 (4): 474-476.
Patton M., Afzal A. Robinow syndrome. J. Med. Genet. 2002; 39 (5): 305-310.
Pavlova M.N., Belyaeva A.A., Gusev B.V. Vrozhdennyy chastichnyy gigantizm verkhnikh konechnostey u detey [Congenital partial gigantism of the upper limbs of children]. Arkhivy patologii. 1986; 48 (8): 63-68 (in Russian).
Rudenko I.A., Krasnoporov M.M., Shmatko V.Ya. Podovzhennia kistok pry vrodzhenykh ta nabutykh kalitstvakh kysti [Extension of bones in congenital and acquired deformities hand]. Visnyk ortopedii, travmatolohii ta protezuvannia. 2004; 1: 64-67 (in Ukrainian).
Lomachenko I.N., Kozyreva S.P., Pasynkov A.N. Poroki razvitiya paltsev i kisti u detey [Malformations of finger and hand development of children]. Surgery. 1995; 4: 36-37 (in Russian).
Hayes I.M., Varigos G., Upjohn E.J. Unilateral acheiria and fatal primary pulmonary hypertension in a girl with incontinentia pigmenti. Am. J. Med. Genet. A. 2005; 135 (3): 302-303.
Makrythanasis P.,Temtamy S., Aglan M.S. A novel homozygous mutation in FGFR3 causes tall stature, severe lateral tibial deviation, scoliosis, hearing impairment, camptodactyly, and arachnodactyly. Hum. Mutat. 2014; 35 (8): 959-963.
Seven M., Yosunkaya E., Guven G. The very rare aglossia adactylia syndrome with a novel finding of mental retardation. Genet Couns. 2012; 23 (1): 81-85.
Chirkova G.N., Sorokina T.V., Novikov N.V. Dva sluchaya sindroma akrotsefalosindaktilii [Two cases of acrocephalosyndactyly syndrome]. Pediatrics. 2003; 3: 100-103 (in Russian).
Inbar-Feigenberg M., Meirowitz N., Nanda D. Beals syndrome (congenital contractural arachnodactyly): prenatal ultrasound findings and molecular analysis. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2014; 44 (4): 486-490.
Blauth W., Falliner A. Probleme der operativen Behandlung angeborener Unterschenkel pseudarthrosen. Z. Orthop. Ihre Grenzgeb. 1989; 127 (5): 531-548.
Agranovich O.Ye. Zerkalnaya kist [Mirror hand]. Russian family doctor. 2006; 10: 13-16 (in Russian).
Al-Qattan М., Al-Thunayan A., De Cordier M. Classification of the mirror hand – multiple hand spectrum. J. Hand Surg. 1998; 23B (4): 534-536.
Al-Qattan М., Hashem F.K., Al Malaq A. An unusual case of preaxial polydactyly of the hands and feet: a case report. J. Hand Surg. 2002; 27A (3): 498-502.
Chinegwundon J.O.M., Gupta M., Scott A. Ulnar dimelia. Is it a true duplication of the ulna? J. Hand Surg. 1997; 22B (1): 77-79.
Sandrow R.E., Sullivan P.D., Steel H.H. Hereditary ulnar and fibular dimelia with peculiar facies. A case report. J. Bone Jt. Surg. 1970; 52A (2): 367-370.
Martin R.A., Jones M.C., Jones K.L. Mirror hands and feet with a distinct nasal defect, an autosomal dominant condition. Am. J. Med. Genet. 1993; 46 (2): 129-131.
Shvedovchenko I.V., Bergaliev A.N., Sosnenko O.N. Kliniko-radiologicheskie paralleli pri vrozhdennom gigantizme kisti u detey [Clinical and radiological parallels with congenital gigantism of the hand of children]. Vestnik travmatologii i ortopedii im. N.N. Priorova. 2002; 1: 20-25 (in Russian).
Dhar R.S., Bora A. Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-cleft lip and palate syndrome. J. Indian. Soc. Pedod. Prev. Dent. 2014; 32 (4): 346-349.
Mitul B. K., Avani A.S. A Case of Ectrodactyly in a Neonate. J. Clin. Neonatol. 2013: 2 (3): 151-152.
Shivaprakash P.K., Hrishikesh Joshi V., Noorani H. Ectrodactyly, ectodermal dysplasia, and cleft lip/palate syndrome: A case report of “Incomplete syndrome”. Contemp. Clin. Dent. 2012; 3 (1): 115-117.
Kenkare S., Ainapurapu B. Macrodactylia fibrolipomatosis presenting as a small bowel obstruction. South Med. J. 2010; 103 (7): 721.
Nguyen M.P., Lawler E.A., Morcuende J.A. A case report of bilateral mirror clubfeet and bilateral hand polydactyly. Iowa Orthop. J. 2014; 34: 171-174.
Wang C., Huang X., Tan W. A new skill for treating unclassified thumb polydactyly: ablation via a periosteal incision. Aesthetic Plast. Surg. 2012; 36 (4): 928-933.
Khode S.R., Gosrani N., Golhar S. Congenital vallecular cyst with polydactyly – A rare cause of stridor and failure to thrive. Med. J. Malaysia. 2014; 69 (2): 101-102.
Wood V.E. Treatment of the triphalangeal thumb. Clin. Orthop. 1976; 120: 188-200.
Wood V.E. Polydactyly and the triphalangeal thumb. J. Hand. Surg. Am. 1978; 3 (5): 436-444.
Wood V.E., Flatt A.E. Congenital triangular bones in the hand. J. Hand. Surg. Am. 1977; 2 (3): 179-193.
Agranovich O.Ye., Shvedovchenko I.V., Golyana S.I. Teratologicheskie varianty vrozhdennogo trekhfalangizma I paltsa kisti u detey [Terato logical variants of congenital trifalangism of the first finger of the hand in children]. Vestnik travmatologii i ortopedii im. N.N. Priorova. 2003; 4: 80-83 (in Russian).
Agranovich O.Ye. Vrozhdennaya gipoplaziya І lucha kisti [Congenital hypoplasia of the first ray of the hand]. Russian Journal of Pediatric Surgery. 2009; 3: 42-46 (in Russian).
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2017 Клінічна анатомія та оперативна хірургія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
ВІДКРИТИЙ ДОСТУП
а) Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
б) Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
в) Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).